STX-478-101

BMS CA244-0001

MK-3120-002-00

DS2243-054

REGN7075

F60089IV101

IMA402-101

PANTUMOR 1479-0009

222730

ANV600-001

IMC-R117C-1004

SGNCEA5C-001

STX-241 FIH (F60087CI101)

RMC-LUNG-101A

RMC-LUNG-101

STX-721-101

D6900C00001

M22TGA

IMC-F106C-101 (PRAME)

TCD17620

MCLA-129-CL01

GO43860

XL092-001

INCB 123667-101

PROACTIVE

CyPep-1

VHIO17002

Een fase 1/2a-, open-label onderzoek naar het dosisbereik om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en preliminaire doeltreffendheid van BMS 986507 (BL B01D1) -combinaties te evalueren bij volwassen deelnemers met solide tumoren in een gevorderd stadium 

<ul id="block-b900ec12-c696-4fd2-87a6-a9e347afef8d" class="wp-block-list">
<li>Code NKI: M24BBL</li>



<li>Code firma: BMS CA244-0001</li>



<li>Code clinicaltrials.gov: NCT06618287</li>
</ul>

Hoofdonderzoeker

Dr. Ruiter

Medicatie

<ul class="wp-block-list">
<li>BMS-986507 (EGFRxHER3-ADC) + Osimertinib</li>



<li>BMS-986507 (EGFRxHER3-ADC) + pembrolizumab</li>
</ul>

<h2 class="wp-block-heading" id="block-c9bb39fc-6264-4a7d-a14b-2dd4aa21bac2">Sammenvatig</h2>

Dit onderzoek is opgezet om verschillende dosissen BMS-986507 te testen die worden toegediend in combinatie met de huidige standaardbehandelingen voor longkanker in een gevorderd stadium. Dit wordt gedaan om de beste dosis te bepalen die verder moet worden onderzocht in een grotere populatie. 

Lees meer op <a href="https://clinicaltrials.gov/study/NCT06618287">clinicaltrials.gov</a>.

<h2 class="wp-block-heading">Opmerkingen</h2>

Open