STX-241 FIH (F60087CI101)

RMC-LUNG-101A

RMC-LUNG-101

LB100

RMC-6291-101

STX-721-101

StrateGIST 1 (IDRX-42-001)

D6900C00001

CA1201001

M22TGA

CTLR-101

IMC-F106C-101 (PRAME)

TCD17620

MCLA-129-CL01

D9570C00001

GO43860

XL092-001

SGNPDL1V-001

INCB 123667-101

PROACTIVE

1479-0001

CyPep-1

VHIO17002

MCLA-128-CL01

KEYNOTE 158

DESTINY-Lung03

Fase 1/2, open-label, dosisescalatie- en dosisuitbreidingsonderzoek van TransCon TLR7/8 Agonist, alleen of in combinatie met Pembrolizumab bij deelnemers met lokaal gevorderde of gemetastaseerde solide tumor-maligniteiten



<ul class="wp-block-list">
<li>Code NKI: M22CTL</li>



<li>Code firma: CTLR-101</li>



<li>Code clinicaltrials.gov: NCT04799054</li>
</ul>



Hoofdonderzoeker



Dr. Frans Opdam



Medicatie 



TransCon TLR7/8 Agonist, pembrolizumab



<h2 class="wp-block-heading">Samenvatting</h2>



In dit onderzoek wordt gekeken naar de effecten van TransCon TLR7/8 agonist als dit alleen of samen met pembrolizumab gegeven wordt. Ook wordt er onderzocht wat de veilige en verdraagbare dosis is en hoe het onderzoeksmiddel TransCon TLR7/8 door het lichaam wordt verwerkt. 



Lees meer op <a href="https://clinicaltrials.gov/study/NCT04799054?term=Phase%201%2F2,%20Open-label,%20Dose%20Escalation%20and%20Dose%20Expansion%20Study%20of%20TransCon%20TLR7%2F8%20Agonist%20Alone%20or%20in%20Combination%20with%20Pembrolizumab%20in%20Participants%20with%20Locally%20Advanced%20or%20Metastatic%20Solid%20Tumor%20Malignancies&amp;rank=1" data-type="URL" data-id="https://www.clinicaltrials.gov/study/NCT04868877?term=MCLA-129-CL01&amp;rank=1">clinicaltrials.gov</a>



<h3 class="wp-block-heading">Opmerkingen</h3>



Het onderzoek is momenteel gesloten en gaat weer open.