GO43860

Een fase Ia/Ib, open label, multicenter, dosis escalatie studie naar de veiligheid, farmacokinetiek en activiteit van RO7502175 als monotherapie en in combinatie met atezolizumab in patienten met gevorderde of gemetastaseerde tumoren.

• Code NKI: M22GIR
• Code firma: GO43860
• Code clinicaltrials.gov: NCT05581004

Hoofdonderzoeker

Dr. N. Steeghs

Medicatie

RO7502175 (anti-CCR8 antilichaam) + atezolizumab

• Expansie cohort A voor melanoom PDL1+ – open
• Expansie cohort A voor PDL-1+ NSCLC – gesloten
• Expansie cohort A voor HNSCC – open
• Expansie cohort B voor PDL1+ RCC – open
• Expansie cohort B voor PDL-1+ NSCLC – open
• Expansie cohort B voor melanoom (geen PDL1-grenswaarde) – open
• Expansie cohort B voor RCC (geen PDL1-cutoff) – open
• Expansie serieel biopsiecohort voor alle tumortypen – open

Samenvatting

Dit is een first-in-human studie naar de veiligheid, verdraagzaamheid, farmacokinetiek en anti-tumor activiteit van RO7502175 toegediend als monotherapie of in combinatie met atezolizumab in patienten met gevorderde of gemetastaseerde solide tumoren. Patienten met NSCLC, HNSCC, melanoom, triple negatief borstkanker, slokdarmkanker, cervixcarcinoom, urotheel kanker, niercel carcinoom en hepatocellulair carcinoom komen hievoor in aanmerking.

Lees meer op clinicaltrials.gov