M22TGA

(Investigator initiated study)

Fase I/II studie van galunisertib gecombineerd met capecitabine bij chemotherapie resistent colorectaal carcinoom met peritoneale metastase

  • Code NKI: M22TGA
  • Code firma: Investigator initiated study
  • Code clinicaltrials.gov: NCT05700656

Hoofdonderzoeker

Dr. N. Steeghs

Medicatie

Galunisertib (TGFb remmer) + capecitabine

Samenvatting

Het hoofddoel van dit onderzoek is om te bepalen hoe veilig en werkzaam het nieuwe middel galunisertib is in combinatie met capecitabine in patiënten met darmkanker met uitzaaiingen in het buikvlies. Capecitabine is een bekend chemotherapie middel wat bij darmkanker wordt gegeven, galunisertib is nog niet geregistreerd. Het tweede doel van dit onderzoek is het bepalen van de optimale en veilige doseringen van galunisertib en capecitabine in combinatiebehandeling. Daarnaast wordt er onderzocht wat de combinatie van deze middelen in het lichaam doet (farmacodynamiek) en wat het lichaam doet om deze middelen uit het lichaam te verwijderen (farmacokinetiek) en of galunisertib en capecitabine elkaar daarbij beinvloeden.

Lees meer op clinicaltrials.gov