STX-241 FIH (F60087CI101)

RMC-LUNG-101A

RMC-LUNG-101

LB100

RMC-6291-101

STX-721-101

StrateGIST 1 (IDRX-42-001)

D6900C00001

CA1201001

M22TGA

CTLR-101

IMC-F106C-101 (PRAME)

TCD17620

MCLA-129-CL01

D9570C00001

GO43860

XL092-001

SGNPDL1V-001

INCB 123667-101

PROACTIVE

1479-0001

CyPep-1

VHIO17002

MCLA-128-CL01

KEYNOTE 158

DESTINY-Lung03

Fase 1/2-onderzoek met dosisescalatie en uitbreiding ter evaluatie van MCLA-129, een humaan anti-EGFR en anti-c-MET bispecifiek antilichaam, bij patiënten met gevorderde NSCLC en andere solide tumoren.



<ul class="wp-block-list">
<li>Code NKI: M22CLA</li>



<li>Code firma: MCLA-129-CL01</li>



<li>Code clinicaltrials.gov: NCT04868877</li>
</ul>



Hoofdonderzoeker



Dr. G. Ruiter



Medicatie 



MET remmer



<ul class="wp-block-list">
<li>Cohort A: NSCLC EGFR exon 20 insertie &#8211; Gesloten</li>



<li>Cohort B: NSCLC cMet exon 14 skipping mutatie &#8211; Gesloten</li>



<li>Cohort C: HNSCC EGFR or cMet driving mutatie &#8211; Gesloten</li>



<li>Cohort F: NSCLC EGFR sensitizing mutatie &#8211; Gesloten</li>



<li>Cohort G: NSCLC osimertinib resistent &#8211; Gesloten</li>
</ul>



<h2 class="wp-block-heading">Samenvatting</h2>



In dit onderzoek wordt gekeken naar de veiligheid en de werking van MCLA-129 als monotherapie en in combinatie met osimertinib. Ook worden de mogelijke bijwerkingen onderzocht en wordt er gekeken hoe het onderzoeksmiddel MCLA-129 door het lichaam wordt verwerkt en hoe bepaalde biomarkers in het lichaam veranderen in reactie op het onderzoeksmiddel.



Lees meer op <a href="https://www.clinicaltrials.gov/study/NCT04868877?term=MCLA-129-CL01&amp;rank=1" data-type="URL" data-id="https://www.clinicaltrials.gov/study/NCT04868877?term=MCLA-129-CL01&amp;rank=1">clinicaltrials.gov</a>



<h3 class="wp-block-heading">Opmerkingen</h3>



Het onderzoek is momenteel gesloten en gaat weer open.