MCLA-129-CL01

Fase 1/2-onderzoek met dosisescalatie en uitbreiding ter evaluatie van MCLA-129, een humaan anti-EGFR en anti-c-MET bispecifiek antilichaam, bij patiënten met gevorderde NSCLC en andere solide tumoren.

  • Code NKI: M22CLA
  • Code firma: MCLA-129-CL01
  • Code clinicaltrials.gov: NCT04868877

Hoofdonderzoeker

Dr. G. Ruiter

Medicatie

MET remmer

  • Cohort A: NSCLC EGFR exon 20 insertie – Gesloten
  • Cohort B: NSCLC cMet exon 14 skipping mutatie – Gesloten
  • Cohort C: HNSCC EGFR or cMet driving mutatie – Gesloten
  • Cohort F: NSCLC EGFR sensitizing mutatie – Gesloten
  • Cohort G: NSCLC osimertinib resistent – Gesloten

Samenvatting

In dit onderzoek wordt gekeken naar de veiligheid en de werking van MCLA-129 als monotherapie en in combinatie met osimertinib. Ook worden de mogelijke bijwerkingen onderzocht en wordt er gekeken hoe het onderzoeksmiddel MCLA-129 door het lichaam wordt verwerkt en hoe bepaalde biomarkers in het lichaam veranderen in reactie op het onderzoeksmiddel.

Lees meer op clinicaltrials.gov