STX-478-101

BMS CA244-0001

MK-3120-002-00

DS2243-054

REGN7075

F60089IV101

IMA402-101

PANTUMOR 1479-0009

222730

ANV600-001

IMC-R117C-1004

SGNCEA5C-001

STX-241 FIH (F60087CI101)

RMC-LUNG-101A

RMC-LUNG-101

STX-721-101

D6900C00001

M22TGA

IMC-F106C-101 (PRAME)

TCD17620

MCLA-129-CL01

GO43860

XL092-001

INCB 123667-101

PROACTIVE

CyPep-1

VHIO17002

Een fase 1/2 open label onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van MK-3120 bij deelnemers met gevorderde solide tumoren



<ul id="block-b900ec12-c696-4fd2-87a6-a9e347afef8d" class="wp-block-list">
<li>Code NKI: M24MKM</li>



<li>Code firma: MK-3120-002-00</li>



<li>Code clinicaltrials.gov: NCT06818643</li>
</ul>



Hoofdonderzoeker 



Dr. Schutte



Medicatie



MK-3120 (Nectin-4 ADC met als payload een topo I remmer)



<h2 class="wp-block-heading" id="block-c9bb39fc-6264-4a7d-a14b-2dd4aa21bac2">Sammenvatig</h2>



Het doel van het onderzoek is om te bekijken hoe veilig MK-3120 is voor de behandeling van solide tumoren. Er wordt ook gekeken hoe goed het werkt. Tevens meten we wat er met MK-3120 gebeurt in het lichaam. Bij patienten met urotheelkanker testen we MK-3120 in verschillende sterktes om de sterkte te vinden die zo goed mogelijk werkt en zo goed mogelijk verdragen wordt. 



Lees meer op <a href="https://clinicaltrials.gov/study/NCT06818643">clinicaltrials.gov</a>.



<h2 class="wp-block-heading">Opmerkingen</h2>



<ul class="wp-block-list">
<li>Cohort A &#8211; Urotheelcelcarcinoom &#8211; open</li>



<li>Cohort B &#8211; HNSCC &#8211; open</li>



<li>Cohort C &#8211; Cervixcarcinoom &#8211; gesloten</li>



<li>Cohort D &#8211; Endometrium &#8211; open</li>



<li>Cohort E &#8211; TNBC &#8211; open</li>
</ul>