Een fase 1/2 onderzoek naar REGN7075 (co-stimulerend bispecifiek antilichaam EGFRxCD28) in combinatie met cemiplimab bij patienten met gevorderde solide tumoren
Hoofdonderzoeker
Dr. M. Vollebergh
Medicatie
REGN7075 (humaan IgG4-gebaseerd Costimulerend bispecifiek antilichaam: EGFR en CD28), cemiplimab, op platinum gebaseerde chemotherapie
Het doel van het onderzoek is om te zien hoe veilig en verdraagbaar REGN7075 is alleen en in combinatie met cemiplimab (met of zonder chemotherapie), en om te weten te komen wat de beste dosis REGN7075 is in combinatie met cemiplimab (met of zonder chemotherapie). Een ander doel is om te zien hoe effectief REGN7075 is alleen, of in combinatie met cemiplimab (met of zonder chemotherapie). Het onderzoek bestaat uit 2 delen. Het doel van deel 1 is het vinden van de hoogste en veilige dosis REGN7075 die kan worden gecombineerd met een standaarddosis cemiplimab. In deel 2 wordt de dosis en het schema dat is geselecteerd in deel 1, verder onderzocht bij extra patienten om meer informatie te verzamelen over de veiligheid en de werkzaamheid van deze dosering. In deel 2 kan, afhankelijk van het type kanker, chemotherapie worden gecombineerd met REGN7075 en cemiplimab.
Lees meer op clinicaltrials.gov.