Een fase 1/2-, open-label, first-in-human, dosisescalatie- en dosisuitbreidingsonderzoek ter evaluatie van de veiligheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en antitumoractiviteit van SAR445877 toegediend als monotherapie bij volwassenen met gevorderde solide tumoren.
Hoofdonderzoeker
Dr. M. van Dongen
Medicatie
SAR445877 (PD1-IL15 antilichaam)
In dit onderzoek wordt gekeken hoe veilig het nieuwe middel SAR445877 is en hoe goed het werkt. SAR445877 wordt in verschillende sterktes getest bij patiënten met kanker in een gevorderd stadium.
Het hoofddoel van het dosisescalatiedeel (deel 1) van dit onderzoek is het bepalen van de beste dosis van SAR445877 die veilig is en goed wordt verdragen. In het onderzoek wordt ook getest hoe het lichaam SAR445877 verwerkt. In het dosisuitbreidingsdeel (deel 2) van het onderzoek zal de veiligheid en voorlopige werkzaamheid van SAR445877 worden bepaald.
Lees meer op clinicaltrials.gov